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回答1
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唐书生 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是肺部疾病,治疗方法多样,包括病情评估、药物治疗、生活调理等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2018-12-30 10:33
1.病情评估:明确纤维化范围和程度,判断对肺功能的影响。
2.药物治疗:使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药,环磷酰胺等免疫抑制剂,泼尼松等糖皮质激素。
3.氧疗支持:呼吸困难时,给予适当氧疗。
4.生活调理:适当锻炼,增强体质,注意保暖防感冒。
5.肺康复训练:如呼吸操,改善呼吸功能。
肺纤维化治疗需综合考虑,患者应在医生指导下选择合适方案。
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回答2
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崔传波 副主任医师
临沂静脉曲张医院
其他
眼科
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2014-04-25 14:22
(1)糖皮质激素。
(2)免疫抑制剂或细胞毒药物。
(3)抗氧化剂。
(4)抗纤维化药物。
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回答3
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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对肺纤维化的治疗一般是首选皮质激素,通过抑制炎症细胞的趋化作用,减少炎症细胞的聚集,减少胶原的合成,但其同时也抑制了胶原酶的产生。其次还选择免疫抑制剂来减轻免疫反应缓解病情。肺纤维化的饮食尽量不吃或少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食物,平素要吃得清淡,尤其对于肥胖的肺纤维化患者,脂肪供给量宜低。
2014-04-30 10:47
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回答4
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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你好,西医对肺纤维化的治疗,一般是首选皮质激素,通过抑制炎症细胞的趋化作用,减少炎症细胞的聚集,从而减少胶原的合成,但其同时也抑制了胶原酶的产生。其次还选择免疫抑制剂来减轻免疫反应,缓解病情,这是治疗肺纤维化的传统方法中的一种。
2014-04-30 21:29
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»



