-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,其发病机制涉及多种因素,如遗传因素、环境因素、自身免疫因素、神经毒性物质积累以及神经生长因子缺乏等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2014-04-12 13:11
1.遗传因素:部分运动神经元病患者存在家族遗传倾向,基因突变可能导致发病。
2.环境因素:长期暴露于某些化学物质、重金属等环境污染物,可能增加患病风险。
3.自身免疫因素:免疫系统异常可能攻击自身神经细胞,引发运动神经元病。
4.神经毒性物质积累:如自由基、兴奋性氨基酸等在神经细胞内积累,损害神经细胞功能。
5.神经生长因子缺乏:神经生长因子对神经细胞的存活和发育至关重要,缺乏时易导致神经细胞受损。
总之,运动神经元病是一种严重的神经系统疾病,目前尚无特效治愈方法。治疗主要以延缓病情进展、提高生活质量为主。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和康复训练。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
特约医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
运动神经元疾病不会传染,,与病人密切接触后不会受到影响。这种疾病不是由某些细菌和病毒感染引起的,所以不会传染。这种疾病是神经系统的神经退行性疾病。少数患者有家族史,这与基因变异有关。多数患者无家族史的散发性病例,可能与氧化应激或线粒体功能障碍以及一些血管缺血有关。这两种疾病在发病机理上并不具有传染性。
2019-12-13 13:58
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»






