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回答1
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郭兮恒 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是一种肺部疾病，表现为正常的肺组织结构被破坏，肺泡和肺间质被纤维组织替代，导致肺功能逐渐下降。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2018-12-29 15:36
1.病因：包括长期吸烟、环境暴露（如石棉、粉尘）、某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）、某些药物副作用、遗传因素等。
2.症状：常见的有呼吸困难，尤其是活动后加重，还可能有干咳、乏力、消瘦等。
3.诊断：依靠胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检查等。
4.治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，需要遵医嘱使用。严重者可能需要肺移植。
5.预后：病情进展因人而异，早期诊断和治疗有助于改善预后。
肺纤维化会严重影响生活质量，若出现相关症状应及时就医，早诊断早治疗。
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回答2
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聂金娥 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好，肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果.
2014-04-09 20:55
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
