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回答1
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范增军 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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先天动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，国外治疗方法主要包括药物治疗、介入治疗、手术治疗等。药物治疗主要用于早产儿，常用药物有吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等。介入治疗和手术治疗则适用于不同病情的患者。 1.药物治疗：适用于早产儿，通过抑制前列腺素的合成促进动脉导管闭合。常用药物如吲哚美辛，能减少动脉导管的血流量；布洛芬可降低前列腺素水平；对乙酰氨基酚也有一定疗效。但药物治疗需密切监测不良反应。 2.介入治疗：通过经皮穿刺置入封堵器关闭动脉导管。具有创伤小、恢复快的优点，适用于多数患儿。 3.手术治疗：包括动脉导管结扎术、切断缝合术等。适用于动脉导管较粗、合并其他心血管畸形或介入治疗失败的情况。 4.定期随访：治疗后需定期进行心脏超声等检查，监测病情恢复情况。 5.生活护理：患儿应保证充足休息，避免剧烈运动，预防感染。 总之，国外对于先天动脉导管未闭的治疗会根据患儿的具体情况选择合适的方法，以达到最佳的治疗效果，提高患儿的生活质量。
2024-09-26 18:38
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
