唐筛中 21 三体综合症几率 1:1200、18 三体综合症 1:24000 属于低风险，但不能完全排除胎儿异常的可能。唐筛是通过检测孕妇血清中的标志物来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果只是一个概率。 1. 唐筛原理：唐筛通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患染色体异常的风险值。 2. 风险评估：唐筛结果一般分为低风险、临界风险和高风险。21 三体综合症几率低于 1:1000、18 三体综合症几率低于 1:350 通常被认为是低风险。 3. 低风险意义：低风险并不意味着胎儿绝对正常，只是患病的可能性较小。但仍有极少数低风险孕妇可能生育染色体异常的胎儿。 4. 进一步检查：如果孕妇对唐筛结果仍有疑虑，或存在其他高危因素，如家族遗传病史、高龄孕妇等，可考虑进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 5. 后续产检：即使唐筛低风险，孕妇也应按时进行后续的产检，如超声检查等，以监测胎儿的生长发育情况。 总之，唐筛结果为低风险时不必过度紧张，但要重视后续产检，如有异常应及时采取相应措施。