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回答1
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金华 医师
山东省千佛山医院
三级甲等
普内科
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孕期唐氏筛查对于评估胎儿染色体异常风险非常重要，一般不建议不做。其原因包括：了解胎儿健康状况、早期发现异常、为后续决策提供依据、降低出生缺陷风险、遵循医疗规范等。 1. 了解胎儿健康状况：唐氏筛查能帮助判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常，提前知晓有助于做好心理和物质准备。 2. 早期发现异常：在孕期较早阶段进行筛查，若发现异常可及时采取进一步检查和干预措施。 3. 为后续决策提供依据：筛查结果能为孕妇和家属决定是否继续妊娠提供重要参考。 4. 降低出生缺陷风险：有助于减少唐氏儿等出生缺陷的发生，减轻家庭和社会负担。 5. 遵循医疗规范：这是孕期常规的重要检查项目，符合医疗保健的标准流程。 总之，孕期唐氏筛查对于保障胎儿健康和家庭幸福具有重要意义，建议孕妇按照医生建议按时进行筛查。
2024-12-06 00:55
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
