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儿童染色体检查的相关知识有哪些

染色体异常

儿童染色体检查的相关知识有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖晓岚 主治医师

    广东省中医院

    三级甲等

    儿科

    儿童染色体检查涉及检查目的、适用情况、检查流程、结果解读、后续处理等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
    1.检查目的:帮助诊断某些遗传性疾病、确定发育异常的原因等。
    2.适用情况:存在先天性畸形、智力低下、反复流产史、家族遗传病史等。
    3.检查流程:通常包括采集血液、细胞培养、染色分析等步骤。
    4.结果解读:正常情况下染色体数量应为 46 条,结构完整。若数量异常或结构有明显改变,提示可能存在疾病。
    5.后续处理:若结果正常,可基本排除染色体相关疾病;若结果异常,需进一步评估病情,制定治疗或干预方案。
    总之,儿童染色体检查对于明确病因、指导治疗和评估预后具有重要意义,但结果的解读和处理需要专业医生根据具体情况进行综合判断。

    2014-01-08 21:10
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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