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回答1
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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唐筛 21 三体高风险 1:98 需重视，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，遵循医生建议。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是一种非侵入性的方法，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，准确性高，但有一定风险。 2. 心态调整：孕妇可能会感到焦虑和担忧，家人要给予支持和安慰，保持积极乐观的心态对胎儿发育有益。 3. 生活注意：保证充足的睡眠，合理饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 4. 医生建议：严格按照医生安排的时间进行复查和随访，医生会根据检查结果制定个性化的方案。 5. 了解疾病：21 三体综合征是染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等。 总之，面对唐筛高风险不要恐慌，积极配合医生进行后续检查和处理，以确保胎儿的健康。
2024-12-06 01:16
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
