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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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孙子凯 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化患者的生存时间受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗效果、患者身体状况、是否有并发症及日常生活管理等。患者应重视病情，及时就医。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2014-01-05 19:45
1.病情严重程度：轻度患者症状较轻，进展缓慢；重度患者呼吸困难明显，影响生存时间。
2.治疗效果：规范治疗，如使用吡非尼酮、尼达尼布等药物，可延缓病情进展。
3.患者身体状况：体质好、免疫力强的患者可能更耐受治疗，生存时间相对较长。
4.并发症：若出现肺部感染、呼吸衰竭等并发症，会缩短生存时间。
5.日常生活管理：戒烟、避免接触有害环境、适当锻炼、营养均衡等有助于延长生存时间。
总之，肺纤维化患者的生存时间因人而异，积极治疗和良好的生活管理至关重要。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
