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回答1
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张润 主治医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
神经外科研究所
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患者你好，主要就是一个自身的免疫性疾病，主要是在横纹肌的突触后膜的乙酰胆碱受体上存在自身的抗体，它可能与病毒感染与遗传因素有关系，据研究认为的发病与人类的白细胞的抗原是有关的，它的相关性与人种、地域以及与性别差异都是有关的。除了与遗传因素有关外，还受到这种环境因素的影响，比如说本病在发病前常有这种病毒的感染而诱发，这样就会加重病情，常见的胸腺是一个免疫的中枢，不论是胸腺的淋巴细胞还是上皮细胞，遭到了免疫攻击后，它会打破这种免疫耐受性，引起我们对乙酰胆碱受体有一个产生免疫力的，并且出现了这种自身的免疫性抗体，从而出现的的这个疾病。它的临床表现分很多种，主要就是受累的骨骼肌出现了无力，患者可以出现上睑下垂，少数可以出现吞咽困难、言语含糊、声音嘶哑这些症状，所以说是需要我们特别关注的一种疾病，它严重的时候可以累及呼吸肌，出现呼吸衰竭，严重危及患者的生命。祝健康。
2019-01-26 21:13
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回答2
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，重症肌无力药物治疗通常选用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。
2014-01-04 13:13
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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