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如何解读唐氏综合症产前筛查报告单

21.三体综合征

请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单,很急谢谢

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王渊 医师

    山东大学齐鲁医院

    三级甲等

    皮肤科

    唐氏综合症产前筛查报告单的解读需要综合多项指标,包括孕妇年龄、孕周、血清学指标等。了解这些指标对于评估胎儿患唐氏综合症的风险至关重要,常见的指标有甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿患唐氏综合症的风险相对越高。 2. 孕周:准确的孕周是评估风险的基础,孕周偏差可能影响结果准确性。 3. 甲胎蛋白:其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 4. 人绒毛膜促性腺激素:过高或过低都可能与唐氏综合症风险相关。 5. 游离雌三醇:数值异常也可能是风险的一个信号。 6. 计算风险值:通过综合各项指标,运用特定的算法得出胎儿患唐氏综合症的风险值。 总之,唐氏综合症产前筛查报告单的解读较为复杂,需要专业医生结合多项因素进行综合判断。如果筛查结果提示高风险,孕妇不必过度惊慌,可进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等明确诊断。

    2024-12-08 23:41
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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