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回答1
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金华 医师
山东省千佛山医院
三级甲等
普内科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。低风险通常表示胎儿患病可能性较小，高风险则提示胎儿患病的可能性较大，但都不是确诊结果，还需进一步检查。 1.低风险：意味着胎儿出现染色体异常的概率相对较低，但不能完全排除。后续仍需按常规进行产检，监测胎儿的发育情况。 2.高风险：表明胎儿存在染色体异常的风险较高。需要通过无创 DNA 检测、羊水穿刺等更精确的检查来明确诊断。 3.检查原理：唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，运用统计学方法计算风险值。 4.进一步检查：如果是高风险，无创 DNA 检测是一种非侵入性的方法，对胎儿影响小，但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺是确诊的金标准，但有一定的流产风险。 5.重视产检：无论筛查结果如何，孕妇都应重视每一次产检，及时发现和处理可能出现的问题。 总之，唐氏筛查的结果只是一个评估，孕妇要保持良好的心态，遵循医生的建议进行后续检查和处理，以确保胎儿的健康。
2024-12-09 07:52
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
