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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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结节病是一种全身性肉芽肿病，其表现多样，发病机制复杂，涉及免疫系统、遗传因素、环境因素等。主要表现有皮肤、肺部、纵隔及周围淋巴结、指趾骨、心肌、中枢神经系统、肝、脾、肾、眼及腮腺等器官或组织的病变。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2013-12-29 16:22
1.免疫系统异常：免疫系统失衡，导致炎症细胞聚集形成肉芽肿。
2.遗传因素：部分基因的突变或多态性可能增加患病风险。
3.环境因素：如细菌、病毒感染，某些化学物质暴露等。
4.细胞因子作用：多种细胞因子参与炎症反应和肉芽肿形成。
5.免疫调节失衡：T 细胞和巨噬细胞的功能异常在发病中起重要作用。
总之，结节病的发病是多种因素综合作用的结果。目前对于结节病的治疗，主要根据病情的严重程度和受累器官选择合适的方法，包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗，以及必要时的手术治疗。患者应及时到正规医院就诊，遵循医嘱进行治疗。
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什么是结节病? 结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病，是一种病因不明的多器官系统疾病，其特征是许多脏器存在非干酪性肉芽肿，活动性病变部位细胞免疫增强。肉芽肿由聚集的上皮样细胞、少量多核巨噬细胞及其周围淋巴细胞构成，类似结核性肉芽肿，但无干酪坏死及结核菌存在。 死的上皮样细胞肉芽肿性疾病，可侵犯全身多个器官。其中以肺、淋巴结、皮肤、眼、肝、脾、骨骼和神经系统受累多见。病变可累及全身各脏器，以肺部受累最多见，约占90%以上。本病常见于30-50岁成年人，欧美国家发病率较高，瑞典年发病率为64/10万，英国为20/10万，我国自20世纪50年代起陆续报道，但缺乏流行病学资料。 查看全文»
