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李转梅 医师
烟台洛神医疗美容门诊部
其他
整形
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21 三体综合征筛查和唐筛不是完全相同的概念。唐筛是筛查胎儿患 21 三体综合征等染色体异常疾病风险的方法。孕 13 周时，可根据孕妇具体情况选择合适的筛查方式，包括 NT 检查、血清学筛查等。 1. 唐筛概念：唐筛通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿染色体异常的风险。 2. 21 三体综合征筛查方法：除了唐筛，还有无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 3. NT 检查：孕 11 - 13 + 6 周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估染色体异常风险。 4. 血清学筛查：一般在孕 15 - 20 周进行，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标。 5. 无创 DNA 检测：准确率较高，适用于唐筛高风险等情况。 6. 羊水穿刺：是诊断染色体异常的金标准，但有一定风险。 总之，孕妇应在医生建议下，选择适合自己的筛查方法，并按时进行检查，以确保胎儿的健康。
2024-12-08 16:10
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
