NT 筛查是一种在孕早期进行的重要产前检查项目，用于评估胎儿是否存在染色体异常及某些先天性疾病的风险，包括唐氏综合征等。它通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，并结合其他指标来综合判断。 1. 检查原理：NT 即胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。在孕 11 - 13 周 + 6 天期间，正常胎儿的 NT 厚度一般小于 3 毫米。如果厚度增加，提示胎儿可能存在染色体异常或其他结构畸形的风险。 2. 检查时间：通常在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，此时胎儿的 NT 结构显示清晰，测量结果较为准确。 3. 检查意义：有助于早期发现胎儿染色体异常、先天性心脏病等严重疾病，为后续的产前诊断和干预提供依据。 4. 检查方法：采用超声检查，医生会仔细测量胎儿颈项透明层的厚度，并记录相关数据。 5. 结果解读：NT 厚度小于 2.5 毫米一般视为正常，2.5 - 3 毫米为临界值，大于 3 毫米则提示高风险。但 NT 筛查只是一种筛查手段，不能确诊，高风险者需要进一步进行羊水穿刺、无创 DNA 等检查来明确诊断。 总之，NT 筛查是孕期产检中的重要一环，孕妇应按时进行检查，以便及时了解胎儿的健康状况。