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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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怀孕期间通常需要进行两次唐氏筛查，分别在不同的孕周进行，以评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。这包括早期唐筛和中期唐筛。 1.早期唐筛：一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，通过 B 超测量胎儿颈项透明层（NT）的厚度，并结合血清学指标，如妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP-A）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等，来评估风险。 2.中期唐筛：常在孕 15 - 20 周进行，主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、β-HCG、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 3.唐筛意义：唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，有助于早期发现胎儿染色体异常，为进一步的诊断和处理提供依据。 4.结果解读：如果唐筛结果为高风险，并不意味着胎儿一定患病，需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等明确诊断。 5.注意事项：唐筛前孕妇需如实告知医生自身情况，如年龄、既往病史等。 总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，孕妇应按时进行，以便及时了解胎儿的健康状况。
2024-12-04 20:35
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
