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胎儿先天性心脏病筛查方法及流程指南

先天性心脏病

胎儿先天性心脏病筛查方法及流程指南

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘慧姝 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    母胎医学组

    胎儿先天性心脏病筛查很重要,通常通过超声检查、唐筛、无创DNA检测等方式,结合孕妇病史及家族遗传因素来综合判断。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.超声检查:是主要手段,可清晰显示胎儿心脏结构。
    2.唐筛:能评估胎儿患染色体异常的风险,间接提示先心病可能性。
    3.无创DNA检测:检测胎儿染色体异常,辅助判断先心病风险。
    4.孕妇病史:如自身患先心病或孕期感染等,增加胎儿患病风险。
    5.家族遗传因素:家族中有先心病患者,胎儿患病几率相对升高。
    胎儿先天性心脏病筛查有助于早期发现和干预,孕妇应重视并按时进行相关检查。

    2013-12-25 21:07
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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