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回答1
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王洪宽 医师
费县人民医院
二级甲等
外科
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唐氏筛查得出 21 三体综合征高风险时，不必过度惊慌，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，及时咨询医生。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常，准确性较高，但仍有漏诊可能。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确性最高，但有一定流产风险。 2. 遗传咨询：医生会综合孕妇年龄、家族史等因素评估风险，并给出专业建议。 3. 心理调节：孕妇及家属要保持平和心态，避免焦虑和紧张影响胎儿发育。 4. 生活注意：保证充足睡眠，合理饮食，适当运动，增强自身免疫力。 5. 后续随访：根据检查结果，按医生要求定期进行产检，密切关注胎儿发育情况。 总之，当唐氏筛查提示 21 三体综合征高风险时，应积极配合医生进行后续检查和处理，以确保胎儿的健康。
2024-12-06 04:42
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
