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回答1
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卢爱丽 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。虽然治疗有一定难度，但部分患者通过合理治疗可实现较好的恢复。患者应及时就医，避免病情延误。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2013-12-25 07:55
1.疾病原理：自身免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的受体，导致肌肉无力。
2.症状表现：包括眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等。
3.诊断方法：常用新斯的明试验、重复神经电刺激等检查。
4.治疗手段：药物治疗如溴吡斯的明、泼尼松等；胸腺切除对部分患者有效。
5.日常注意：保持良好心态，充足休息，避免劳累和感染。
重症肌无力的治疗需要患者积极配合，坚持治疗和随访，大多数患者症状可得到改善，部分能达到临床治愈。
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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