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付瑜 医师
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白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，不具有传染性。其发病机制、症状表现、遗传方式、诊断方法以及治疗手段等方面都与传染性疾病不同。 1.发病机制：白化病是由于黑色素生成过程中某些基因突变，导致黑色素合成障碍。 2.症状表现：患者皮肤、毛发和眼睛的色素缺失，对紫外线敏感，易晒伤。 3.遗传方式：多数为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 4.诊断方法：通过观察患者的外观特征，结合基因检测等手段确诊。 5.治疗手段：目前尚无根治方法，主要是通过防护措施减少紫外线伤害，如使用防晒霜、遮阳伞等。 总之，白化病不是传染病，而是一种遗传性疾病。对于白化病患者，社会应给予更多的理解和关爱，帮助他们正常生活。
2024-12-05 17:06
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
