-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
-
染色体检查是一种重要的医学检测方法，用于评估染色体的结构和数量，包括染色体的形态、大小、带型、基因分布等。其目的在于诊断遗传疾病、评估生育风险、监测肿瘤等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2013-12-23 17:29
1. 检查原理：通过采集细胞样本，如血液、羊水、骨髓等，对细胞进行培养和处理，然后使用特定的染色技术和显微镜观察染色体的特征。
2. 适用人群：有家族遗传病史者、多次不明原因流产的夫妇、生育过染色体异常患儿的夫妇、疑似患有染色体相关疾病的患者等。
3. 检查方法：常见的有外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查等。
4. 诊断意义：能明确染色体数目异常，如 21 三体综合征；发现染色体结构异常，如染色体缺失、重复、易位等，从而诊断多种遗传疾病。
5. 注意事项：检查前需遵循医生指导做好准备，如空腹等；检查后注意休息，避免剧烈运动。
总之，染色体检查对于早期发现和诊断遗传疾病、保障生育健康具有重要意义。但检查结果需要专业医生进行解读和诊断。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
