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胎儿先天性心脏病能否被检测出来

先天性心脏病

如果胎儿有先天性心脏病能查出来吗。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    牛允渠 主治医师

    枣庄矿务局滕南医院

    二级甲等

    放射科

    胎儿先天性心脏病在很大程度上是可以通过一系列检查手段被检测出来的,如超声检查、染色体检查、基因检测等。 1. 超声检查:这是最常用且重要的方法。在孕期通过胎儿心脏超声,可以清晰地观察胎儿心脏的结构和功能,如心房、心室、瓣膜等是否正常。 2. 染色体检查:如果怀疑有染色体异常导致的先天性心脏病,会进行此项检查,如羊水穿刺、绒毛穿刺等。 3. 基因检测:对于有家族遗传病史的情况,基因检测能帮助判断胎儿是否携带相关致病基因。 4. 磁共振成像(MRI):在某些复杂的情况下,可作为补充检查手段,提供更详细的心脏结构信息。 5. 多学科会诊:如果检查结果不明确或存在疑难问题,会组织产科、超声科、遗传科等多学科专家进行会诊。 总之,通过多种检查方法的综合应用,能够提高胎儿先天性心脏病的检出率。但也并非能百分之百检测出所有类型和程度的先心病。建议孕妇在正规医疗机构按时进行产检,以便及时发现问题。

    2024-12-05 16:21
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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