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回答1
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贺长杰 护师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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唐氏筛查高风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查明确情况，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，并结合医生建议综合考虑。同时，要了解唐氏综合征的相关知识，保持良好心态。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常，准确性较高但仍有局限性。羊水穿刺能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，结果准确可靠，但有一定流产风险。 2. 了解唐氏综合征：这是一种由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 3. 心理调节：孕妇要保持平稳心态，避免过度焦虑和紧张，家人也要给予充分支持和安慰。 4. 医生建议：医生会根据孕妇的年龄、孕周、筛查结果等综合评估，给出个性化的建议和处理方案。 5. 后续随访：无论采取何种措施，都要按照医生要求进行定期随访，密切关注胎儿发育情况。 总之，唐氏筛查高风险只是一个初步提示，后续的检查和处理至关重要。孕妇要积极配合医生，以确保胎儿的健康。
2024-12-05 12:45
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
