-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
徐莉 医师
山东省立医院
三级甲等
普内科
-
唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，其遗传方式较为复杂。一般来说，唐氏儿隔两代遗传的情况相对少见，但并非完全不可能。这取决于多种因素，如家族遗传史、父母的染色体情况、受孕时的环境因素等。 1. 家族遗传史：如果家族中有多人患有唐氏综合征，那么隔代遗传的风险可能会增加。 2. 父母染色体：父母自身的染色体结构或数量异常，可能影响下一代甚至隔代的遗传。 3. 受孕环境：孕妇在受孕期间接触有害物质，如辐射、化学物质等，可能增加胎儿染色体异常的风险。 4. 年龄因素：孕妇年龄越大，卵子质量下降，出现染色体异常的可能性越高。 5. 随机突变：有时染色体异常也可能是随机发生的，没有明显的遗传规律。 总之，唐氏综合征的遗传具有不确定性。对于有家族遗传倾向的人群，建议在孕前进行遗传咨询和相关检查，以降低生育唐氏儿的风险。
2024-12-04 20:47
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
