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回答1
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崔传波 副主任医师
临沂静脉曲张医院
其他
眼科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病机制较为复杂。一般来说，重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。遗传因素、自身免疫、环境因素、感染因素、药物因素等都可能与其发病相关。 1.遗传因素：部分患者存在家族遗传史，但遗传并非是导致重症肌无力的唯一原因。 2.自身免疫：身体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 3.环境因素：长期接触某些化学物质、污染物，或生活在特定的环境中可能增加患病风险。 4.感染因素：某些病毒或细菌感染，如流感病毒、肺炎支原体等，可能诱发重症肌无力。 5.药物因素：某些药物，如青霉胺、普鲁卡因胺等，可能导致或加重重症肌无力。 总之，虽然重症肌无力有遗传的可能性，但更多是多种因素共同作用的结果。如果有家族病史或出现相关症状，应及时就医检查。早发现、早诊断、早治疗对于控制病情、改善预后非常重要。建议到正规医院的神经内科就诊。
2024-12-05 23:11
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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