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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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被通知为唐氏筛查高风险的孕妇不必过度惊慌，可通过进一步检查明确情况，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，并采取相应措施。同时要保持良好心态，积极配合医生。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来评估胎儿染色体异常的风险，准确性较高。羊水穿刺能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，结果更准确，但有一定风险。 2. 心态调整：孕妇要避免焦虑和紧张，不良情绪可能影响胎儿发育。可通过适当运动、与家人朋友交流等方式缓解压力。 3. 生活注意：保证充足睡眠，合理饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 4. 按时产检：按照医生建议的时间进行后续产检，密切关注胎儿发育情况。 5. 咨询医生：充分与医生沟通，了解各种检查和处理方案的利弊，做出明智选择。 总之，唐氏筛查高风险只是一个提示，孕妇要冷静对待，在医生的指导下采取合适的措施，以确保胎儿的健康。
2024-12-05 19:02
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
