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回答1
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贺长杰 护师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，不能用于分辨胎儿性别。其原理是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测目的：唐氏筛查旨在筛查胎儿染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征，而非判断性别。 2. 检测原理：通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，并结合孕周、体重、年龄等计算风险值。 3. 结果解读：低风险一般提示胎儿患染色体异常的可能性较小，但不能完全排除。高风险则需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 适用人群：所有孕妇，尤其是年龄超过 35 岁、有家族遗传病史、既往生育过染色体异常胎儿等高危人群。 5. 局限性：唐氏筛查的准确率并非 100%，存在一定的假阳性和假阴性。 总之，唐氏筛查是为了保障胎儿的健康，预防染色体异常疾病的出生，不能用于分辨胎儿性别。孕妇应在医生的指导下，科学进行产前检查。
2024-12-05 17:43
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
