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回答1
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贺长杰 护师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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检查结果为唐氏高危人群，通常还需进一步做无创 DNA 检测、羊水穿刺、超声检查、胎儿核磁共振检查、脐血穿刺等。 1.无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，对其中的胎儿游离 DNA 进行分析，能较为准确地评估胎儿染色体异常的风险。 2.羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行细胞培养和染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。 3.超声检查：可观察胎儿的结构和发育情况，如是否存在神经管缺陷、心脏结构异常等。 4.胎儿核磁共振检查：能更清晰地显示胎儿颅脑、脊髓等部位的结构，辅助诊断相关异常。 5.脐血穿刺：一般在孕晚期进行，获取胎儿脐血进行染色体分析，但风险相对较高。 唐氏高危人群不必过于恐慌，应及时与医生沟通，根据自身情况选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况。
2024-12-05 19:38
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
