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回答1
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肖颂华 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。患者可能出现眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。建议及时就医，避免病情加重。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2013-12-14 19:22
1.病因：自身免疫异常，体内产生抗体破坏神经肌肉接头传递功能。
2.症状：常见有眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、肢体无力等。
3.诊断：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等明确诊断。
4.治疗：常用药物如溴吡斯的明、泼尼松等改善症状，免疫抑制剂如环孢素也可能使用。病情严重者可能需血浆置换或胸腺切除。
5.就诊科室：一般就诊于神经内科。
重症肌无力虽然治疗有一定难度，但早期诊断、规范治疗可有效控制病情，提高生活质量。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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