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回答1
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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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唐氏筛查是一种重要的产前检查方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，但不能用于判断胎儿性别。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测目的：唐氏筛查旨在筛查胎儿染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等，而非判断性别。 2. 检测指标：通常检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3. 分析方法：将检测结果与孕妇的年龄、体重、孕周等信息输入特定软件进行风险评估。 4. 局限性：其结果并非绝对准确，存在假阳性和假阴性的可能。 5. 性别鉴定：我国法律明确禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，任何通过唐氏筛查或其他检查手段进行胎儿性别判断的行为都是违法和不道德的。 总之，唐氏筛查是为了保障胎儿的健康，预防严重染色体疾病的出生，而不是用于性别鉴定。孕妇应正确认识唐氏筛查的意义，遵循法律法规和医学伦理。
2024-11-28 19:49
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
