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回答1
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徐莉 医师
山东省立医院
三级甲等
普内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，表现为肺泡结构破坏和间质纤维组织增生。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植等。 1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等。吡非尼酮能抑制肺纤维化进程；尼达尼布可减缓肺功能下降速度；糖皮质激素在炎症明显时使用，但长期使用可能有副作用。 2.氧疗：当患者血氧饱和度低时，通过吸氧改善缺氧状况。 3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，增强心肺功能。 4.对症治疗：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰药；合并感染时，使用抗生素抗感染。 5.肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是最后的治疗手段。 肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方案。患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗，遵循医嘱用药和治疗。
2024-12-02 04:36
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
