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赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查结果提示 21 三体综合征高风险，意味着胎儿存在患 21 三体综合征的可能性较大，但并非确诊。这可能与多种因素有关，如遗传因素、孕妇年龄、环境因素、孕期感染、不良生活习惯等。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常几率上升。 3.环境因素：长期接触化学物质、辐射等，可能影响胎儿染色体。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，易导致染色体变异。 5.不良生活习惯：如吸烟、酗酒、作息不规律等，对胎儿发育不利。 总之，唐氏筛查高风险只是一个初步筛查结果，需要进一步通过无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。若确诊，应在医生指导下决定胎儿的去留。
2024-11-29 01:42
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
