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回答1
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余家快 医师
合肥市第四人民医院
三级甲等
精神科
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35 岁怀孕并非只能做羊水穿刺,还可考虑无创 DNA 检测等方法。需综合多种因素,如孕妇的健康状况、家族遗传病史、孕期检查结果等进行选择。 1. 孕妇健康状况:若孕妇本身存在基础疾病,如高血压、糖尿病等,可能影响检测方式的选择。 2. 家族遗传病史:有家族遗传疾病史的,会增加胎儿患病风险,从而影响检测方法的决策。 3. 孕期检查结果:如早期唐筛、NT 检查等结果异常,也会影响后续检测方式的确定。 4. 个人意愿:有些孕妇对不同检测方法的接受程度不同,需尊重个人选择。 5. 经济因素:羊水穿刺和无创 DNA 检测费用有差异,经济条件也会是考虑因素之一。 总之,35 岁怀孕后检测胎儿染色体异常的方式并非单一,应在医生的指导下,综合多方面因素权衡,选择最适合的检测方法,以保障胎儿的健康。
2024-11-28 17:38
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»