-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张东升 医师
广州市第一人民医院
三级甲等
心血管内科
-
动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，主要由于胎儿期动脉导管在出生后未能正常闭合所致。其症状、诊断、治疗方法、预后及预防等方面都值得关注。 1. 症状：轻症患者可能无明显症状，重症者可出现呼吸急促、喂养困难、体重不增、易疲劳等。 2. 诊断：通过心脏听诊、超声心动图、心电图等检查可明确诊断。 3. 治疗方法：包括药物治疗（如吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等）和手术治疗（如动脉导管结扎术、动脉导管封堵术）。 4. 预后：早期诊断和治疗，预后通常较好。但如果未及时治疗，可能导致心力衰竭、肺动脉高压等并发症。 5. 预防：加强孕期保健，避免接触有害物质和病毒感染，有助于减少先天性心脏病的发生。 总之，动脉导管未闭需要早发现、早诊断、早治疗。患者应在正规医院接受专业的诊治，以提高生活质量和预后。
2024-12-02 02:29
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
