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肺纤维化患者如何应对及治疗?

特发性肺纤维化

肺纤维化患者如何应对及治疗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘艳秀 主任医师

    云浮市人民医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    肺纤维化是肺部疾病,致病因素多样,治疗有一定难度。包括疾病介绍、症状表现、治疗方法、日常注意事项等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.疾病介绍:肺纤维化是肺部组织受损后异常修复,导致肺间质增厚和瘢痕形成。
    2.症状表现:常见咳嗽、呼吸困难、乏力等。
    3.治疗方法:目前主要有药物治疗,如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等;氧疗;肺康复训练。
    4.日常注意事项:避免感染,戒烟,适当锻炼,增强免疫力。
    5.定期复查:监测病情变化,及时调整治疗方案。
    肺纤维化治疗复杂,患者需积极配合治疗,保持良好心态,提高生活质量。

    2018-12-30 21:46
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷玉锋 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,肺纤维化没有理想的办法,建议服用止咳药物清竹沥口服液配合阿奇等抗菌药物治疗看。如果症状较重,需要输液治疗的,注意多喝水,慢慢会改善的祝早日康复

    2013-09-28 20:23
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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