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色素失禁症

色素失禁症

病情描述:我女儿一岁半上海新华医院诊断色素失禁症脑电图做了左脑有弥漫放电右边抽搐手脚眼嘴都抽搐。有没办法治疗刘医生. 你想解决什么问题:

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙向阳 主任医师

    敦化市第二人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,按描述症状看色素失禁症的可能性很大,因此病为性联遗传,异常基因位于X染色体上,而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖,故症状不重;而男孩只有一个X染色体,因而病变表现严重,多半于胎儿期即死亡,所以医生不敢确诊。此病应特别注意各种并发症的发生。至于高于皮肤的色素沉着部位考虑第二期线状疣样损害与第三期色素沉着损害部分重叠,即色素沉着损害部位的二期线状疣样损害尚未完全消失。本病无需治疗,常在2岁开始逐渐消退,到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。

    2013-09-20 17:34
  • 回答2

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    王骞 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,一般这样的情况考虑为一种遗传性疾病,对早期水疱炎症期可应用皮质类固醇激素。抽搐等结合镇静治疗观察,治愈还是比较难的。

    2013-09-19 10:03
就医问药

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什么是色素失禁症?   色素失禁症(iincontinentia pigmenti)色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。l905年Garrod最早认识本病特殊的色素性异常。其后,Block(1925)首次报告,继之。Sulzberger(1928)系统地描述Block所见病例,确认色素失禁症及其他神经外胚层异常和家族中限于女性聚发等现象。因此,本病又称Block—Sulzberger综合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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