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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其特征是肺部组织的纤维化改变，导致肺功能下降。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗、病情监测、生活方式调整、必要时的手术治疗等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2013-08-15 11:49
1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，能延缓病情进展；糖皮质激素如泼尼松，可减轻炎症；免疫抑制剂如环磷酰胺，用于调节免疫。但药物使用需遵医嘱。
2.非药物治疗：对于病情严重的患者，肺移植是一种有效的治疗选择。
3.病情监测：定期进行肺功能检查、胸部影像学检查等，以评估病情变化。
4.生活方式调整：戒烟，避免接触有害粉尘和气体，适当进行呼吸功能锻炼。
5.氧疗：存在缺氧情况时，通过吸氧改善症状，提高生活质量。
肺纤维化的治疗需要综合多种方法，患者应在医生的指导下选择适合自己的治疗方案，并积极配合治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
