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先天性心脏病多种症状如何治疗及手术时机?

先天性心脏病

先天性心脏病,非紫绀型,室间隔缺损(围膜部)肺动脉高压,房间隔卵圆孔未闭,二、三尖瓣关闭不全(轻度)肺动脉瓣关闭不全(轻-中度),左室收缩正常,这要怎么治疗?什么时候手术好?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    汪道平 副主任医师

    北京市昌平区中医医院

    二级甲等

    消化内科

    先天性心脏病,如室间隔缺损、肺动脉高压等,治疗方法多样,手术时机取决于多种因素,包括病情严重程度、患者年龄、身体状况等。 1. 病情评估:需综合心脏超声、心电图等检查,准确判断室间隔缺损大小、肺动脉压力高低等。 2. 治疗方法:药物治疗方面,常用呋塞米减轻心脏负荷,地高辛增强心肌收缩力,卡托普利降低肺动脉压力。手术治疗可选择室间隔缺损修补术。 3. 手术时机:若肺动脉高压较轻,患儿生长发育良好,可观察至 3-5 岁手术;若病情严重,出现反复肺部感染、心力衰竭等,应尽早手术。 4. 术后护理:注意休息,预防感染,定期复查心脏超声等。 5. 日常注意:避免剧烈运动,预防感冒,保证充足睡眠。 先天性心脏病的治疗需要综合考量,患者及家属应积极配合医生,选择合适的治疗方案,以提高生活质量和预后。

    2024-12-05 05:24
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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