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回答1
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唐书生 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是一种肺部疾病，表现为肺泡组织受损和肺间质纤维化，导致呼吸困难等症状。治疗方法多样，患者需及时就医。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2019-01-24 13:22
1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，可延缓疾病进展，但需遵医嘱使用。
2.氧疗：当患者出现缺氧症状时，可通过吸氧改善。
3.肺康复训练：包括呼吸功能锻炼、运动训练等，有助于提高生活质量。
4.免疫抑制剂治疗：对于某些特定类型的肺纤维化，如自身免疫性疾病相关的，可能会使用环磷酰胺等免疫抑制剂。
5.肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是一种选择，但手术风险高。
肺纤维化的治疗需要综合考虑病情和患者个体情况，选择合适的治疗方案。患者应积极配合医生治疗，定期复查。
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回答2
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白雪峰 副主任医师
内蒙古自治区人民医院
三级甲等
普外科
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建议采取中医治疗，中医是按症用药，辩证施治。不同疾病的患者需服用不同的中药，所以中药的品种、数量要有它自身的特点。中药主要的作用是清理肺部的垃圾以及调理肺部功能，是有一定的治疗的效果的，但也只能缓解一定的症状，是不能根本性的治疗的。根据自身的病情采用外治的方法相结合。
2013-06-23 23:24
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
