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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植及对症治疗等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2013-06-15 18:36
1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，这些药物可以延缓肺纤维化的进展。糖皮质激素如泼尼松等，在急性加重期可能会使用，但长期效果有限。免疫抑制剂如环磷酰胺等，可用于特定情况。
2.氧疗：当患者出现低氧血症时，通过吸氧可以改善缺氧状况，提高生活质量。
3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，有助于增强呼吸肌力量，提高活动耐力。
4.肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是一种有效的治疗选择。
5.对症治疗：针对患者出现的咳嗽、呼吸困难等症状，给予止咳、平喘等治疗。
肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素，选择合适的治疗方案。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗，并保持良好的心态和生活习惯。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
