30 岁孕妇 17+4 周唐筛结果是否异常
女，30岁，怀孕17+4周，唐氏筛查报告结果是：Free-hCG β 结果是14.90 MOM值是0.92 MOM值范围:0.25-2.5 hSFP 结果是45.90 MOM值是1.30 MOM值范围:0.7-2 NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险,≥1/270 高风险 21三体风险比例 1/6000 <1/270 低风险,≥1/270 高风险 18三体风险比例 1/50000 <1/350 低风险,≥1/350 高风险 有异常吗？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郝成仁 主任医师
内蒙古自治区人民医院
三级甲等
神经外科
-
这位孕妇的唐氏筛查结果总体来看是正常的。Free-hCG β、hSFP 的 MOM 值在正常范围内，NTD 风险筛查阴性，21 三体和 18 三体的风险比例也均为低风险。 1. Free-hCG β：结果 14.90，MOM 值 0.92，在 0.25 - 2.5 的正常范围，反映胎儿患某些染色体疾病的风险较低。 2. hSFP：结果 45.90，MOM 值 1.30，处于 0.7 - 2 的正常区间，对评估胎儿发育有一定参考价值。 3. NTD 风险：筛查阴性，意味着胎儿神经管缺陷的可能性较小。 4. 21 三体风险比例：1/6000，小于 1/270 的高风险阈值，属于低风险。 5. 18 三体风险比例：1/50000，小于 1/350 的高风险标准，同样为低风险。 综合各项指标，此次唐筛结果良好，但唐筛只是一种筛查手段，不能完全排除胎儿异常的可能。后续仍需按时产检，必要时可进行进一步的检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺等，以确保胎儿的健康。
2024-12-05 02:17
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
