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孕 21 周医生建议做羊水穿刺,为何?

21.三体综合征

女31岁来自广西健康咨询描述:

现在是21周

曾经的治疗情况和效果:无想柯大夫帮您解决什么问题:这里医生说做羊水穿刺(感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。)

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴丽 主任医师

    郑州市中心医院

    三级甲等

    儿科

    孕 21 周医生建议做羊水穿刺,可能是基于多种原因,如唐筛高风险、孕妇年龄较大、超声检查异常、家族遗传病史、既往不良孕产史等。 1.唐筛高风险:唐筛结果显示胎儿患有染色体疾病的风险较高时,羊水穿刺可进一步明确诊断。 2.孕妇年龄较大:35 岁以上的孕妇,胎儿染色体异常的风险增加,羊水穿刺有助于排查。 3.超声检查异常:胎儿在超声检查中发现结构异常,可能提示染色体问题,需羊水穿刺确认。 4.家族遗传病史:若家族中有染色体异常或遗传疾病史,羊水穿刺可评估胎儿患病风险。 5.既往不良孕产史:如曾有不明原因的胎停育、畸形儿生育史等,此次怀孕可能需通过羊水穿刺排查风险。 总之,医生建议做羊水穿刺是为了更准确地评估胎儿的健康状况,以便及时采取合适的措施。但羊水穿刺也存在一定风险,如感染、流产等,孕妇应与医生充分沟通,权衡利弊后再做决定。

    2024-12-04 11:25
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    虞兰兰 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    孕 21 周医生建议做羊水穿刺,可能是由于胎儿染色体异常风险较高、孕妇年龄因素、唐筛或无创结果异常、超声检查发现异常、有家族遗传病史等。 1.胎儿染色体异常风险较高:某些情况如孕妇血清学筛查高风险,提示胎儿染色体异常可能性大,羊水穿刺可明确诊断。 2.孕妇年龄因素:年龄超过 35 岁的孕妇,胎儿染色体异常的风险增加,羊水穿刺有助于排查。 3.唐筛或无创结果异常:如果唐筛提示高风险,或无创 DNA 检测有异常,需进一步通过羊水穿刺确认。 4.超声检查发现异常:胎儿超声检查发现结构异常,可能需要羊水穿刺明确是否存在染色体问题。 5.有家族遗传病史:家族中有遗传疾病史,为了明确胎儿是否遗传,会建议做羊水穿刺。 总之,医生建议做羊水穿刺是为了更准确地评估胎儿的健康状况,以便做出及时、恰当的处理决策。

    2024-12-04 22:10
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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