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28 岁女唐氏筛查 21 三体 1:630 怎么办

21.三体综合征

女28岁来自天津健康咨询描述:

您好我的唐氏筛查21综合体是1:630

想柯大夫帮您解决什么问题:感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    蔡小梅 主治医师

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    全科

    唐氏筛查 21 三体结果为 1:630 处于临界风险,需要进一步评估。评估方法包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要考虑孕妇的年龄、家族史等因素。 1. 年龄因素:孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。28 岁相对年轻,但仍不能忽视风险。 2. 家族史:如果家族中有唐氏综合征患者,风险可能增加。 3. 既往生育史:曾生育过唐氏儿或有不良孕产史,此次风险也会受影响。 4. 无创 DNA 检测:这是一种非侵入性的检测方法,通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。 5. 羊水穿刺:属于有创检查,能更准确地诊断胎儿染色体异常,但存在一定风险。 总之,对于唐氏筛查 21 三体结果为 1:630 的情况,应综合多方面因素,在医生的指导下选择合适的进一步检查方法,以明确胎儿的健康状况。

    2024-12-02 20:05
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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