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25 岁女唐氏筛查结果咨询

21.三体综合征

女25岁来自浙江健康咨询描述:

医生你好请帮我看下唐氏筛查单子是否正r常:free-hcgβ53.5ng/mlMOM:3.57hAF医生你好请帮我看下唐氏筛查单子是否正r常:free-hcgβ53.5ng/mlMOM:3.57hAFP40.3U/mlMOM:1.09uE34.59nmol/LMOM:0.97能看出婴儿性别吗?HCG怎么偏高这么多

想柯大夫帮您解决什么问题:感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    魏林 主任医师

    哈尔滨市第一医院

    三级甲等

    心内科四病房

    唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。对于您提供的结果,HCG 偏高,需要综合其他指标及孕妇情况进行分析,包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史等。 1. 孕周影响:孕周不准确可能导致指标异常。如果孕周计算有误,需要重新核对以准确评估风险。 2. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常风险相对增加。25 岁相对风险较低,但仍需综合判断。 3. 家族遗传史:若家族中有染色体异常疾病患者,可能增加本次胎儿的风险。 4. 其他指标:AFP 和 uE3 的数值也在评估中起作用,需综合分析。 5. 检测误差:实验室检测过程中可能存在一定误差,必要时可复查。 综上所述,仅依据目前提供的单项指标偏高不能直接得出明确结论,需要医生综合多方面因素进行评估。建议您及时与医生沟通,以便做出准确的判断和进一步的处理建议。

    2024-12-05 03:53
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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