13 号染色体有点不同可能是染色体数目异常、结构异常等，这会对个体的发育、健康产生影响，包括导致某些疾病、影响生理功能等。常见的有 13 三体综合征、13 号染色体部分缺失或重复等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1. 13 三体综合征：这是一种严重的染色体疾病，患儿多存在严重的智力障碍、多发畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等，多数出生后不久夭折。
2. 13 号染色体部分缺失：可能导致特定器官或系统发育异常，如神经系统发育迟缓、免疫系统功能低下等。
3. 13 号染色体部分重复：也会引起不同程度的发育问题和健康障碍，症状表现因重复的片段和位置而异。
4. 遗传因素：父母一方或双方存在染色体异常，可能遗传给下一代导致 13 号染色体不同。
5. 环境因素：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿 13 号染色体异常的风险。
总之，13 号染色体有点不同可能带来严重后果。一旦发现相关异常，应及时就医，进行详细的检查和评估，以便采取适当的干预措施。

染色体是基因的载体，染色体病即 染色体异常 ，故而导致基因表达异常机体发育异常。 染色体异常 染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 分类 　　⒈数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 　 　⒉结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征（XO）和先天性 睾丸 发育不全等。