唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。对于 22 岁女性，唐氏筛查风险值 1:750 处于临界风险范围，需要进一步评估，可能包括无创 DNA 检测或羊水穿刺等。 1. 唐氏筛查原理：通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2. 风险值解读：1:270 通常被视为截断值，高于此值为高风险，低于此值为低风险。1:750 处于临界风险，意味着胎儿有一定的患病可能性，但并非确诊。 3. 进一步检查：可选择无创 DNA 检测，通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，准确性更高，但有一定流产风险。 4. 决策因素：医生会综合考虑孕妇的年龄、家族史、其他产前检查结果等，帮助孕妇做出合适的选择。 5. 后续处理：如果进一步检查结果正常，可继续常规产检；若结果异常，可能需要终止妊娠或采取其他相应措施。 总之，唐氏筛查风险值 1:750 不能确定胎儿一定患病，需要进一步检查明确。孕妇不必过度紧张，应与医生充分沟通，做出明智决策。