怀孕 16 周 4 天，唐氏筛查结果如何判断
唐氏筛查结果正常吗
病友症状说明（主要症状、发病时间）：
怀孕16周4天
曾经治疗情况和效果：
想柯大夫帮您解决什么问题：
是低风险还是高风险？
化验、检查结果：
AFP 88.37ng/ml MON 值 1.7860 HCG 44645.00 miu/ml MON值 1.3242 UE3 1.663 ng/ml MON值 1.5487 21-三体风险：<1:50000 开放性神经管缺陷风险： 1：1686 18-三体风险：<1:50000
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回答1
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钱立康 副主任医师
铜陵市妇幼保健院
二级甲等
内一科
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唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于怀孕 16 周 4 天的唐筛结果，主要从 AFP、HCG、UE3 等指标以及不同染色体疾病的风险值来综合判断，包括 21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷。 1. AFP（甲胎蛋白）：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在唐筛中，其值异常可能提示胎儿存在某些异常。 2. HCG（人绒毛膜促性腺激素）：对维持妊娠起着重要作用，唐筛中其值变化可作为评估风险的参考。 3. UE3（雌三醇）：由胎儿胎盘单位产生，其水平能反映胎儿胎盘功能。 4. 21-三体风险：＜1:50000 表示胎儿患 21-三体综合征的风险较低。 5. 18-三体风险：＜1:50000 说明胎儿患 18-三体综合征的可能性较小。 6. 开放性神经管缺陷风险：1:1686 处于相对较低风险，但仍需结合其他检查综合评估。 综合来看，本次唐筛结果总体较好，但唐筛只是一种筛查手段，不能确诊。后续还需按时产检，如有必要，可进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查，以确保胎儿健康。
2024-12-02 17:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
