唐氏综合征筛查 21-三体高风险，孩子是否能要不能一概而论，需综合多种因素判断，如进一步检查结果、家族遗传史、孕妇年龄、孕期环境、超声检查等。 1.进一步检查结果：如果后续进行无创 DNA 检测或羊水穿刺结果正常，胎儿患唐氏综合征的风险可能较低。 2.家族遗传史：若家族中无唐氏综合征病史，相对风险较小。 3.孕妇年龄：21 岁相对年轻，但年龄并非唯一决定因素。 4.孕期环境：孕期是否接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 5.超声检查：观察胎儿结构是否存在异常。 总之，唐氏综合征筛查 21-三体高风险只是一个初步提示，不能直接决定胎儿的去留。需要进一步完善相关检查，并结合多种因素综合评估，再做出慎重的决定。

指导意见： 目前建议行羊水穿刺进一步检查，根据检查结果采取相应的治疗，平时要注意休息，不要过于劳累，多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育。

唐氏综合征筛查 21-三体高风险，孩子能否要需综合多方面因素判断，如进一步检查结果、家族遗传史、孕妇年龄、孕期其他检查情况等。 1.进一步检查结果：需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检测，若结果正常，胎儿患病风险降低。 2.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病风险可能增加。 3.孕妇年龄：21 岁相对年轻，但年龄仍是风险因素之一。 4.孕期其他检查情况：如超声检查有无结构异常。 5.孕妇自身健康状况：若孕妇存在某些基础疾病，也可能影响胎儿。 总之，唐氏综合征筛查 21-三体高风险只是一个初步提示，不能直接决定胎儿的去留。应综合多种因素，并在医生的建议下做出谨慎决定。