唐氏筛查中 HCGB 低于正常范围是高危吗
麻烦专家帮我看看我的唐氏筛查结果
怀孕17周体重56KG
标记物结果单位校正MOM
AFP40.057U/ML1.05
HCGB3.4033NG/ML0.25
UE33.7722NMOL/L0.82
正常MOM值范围：AFP0.65-2.5
HCGB0.5-2.5
UE3>0.7
筛查项目：21体综合征
风险值：1:31000
风险截断值：1:250
筛查项目：18体综合征
风险值：1:6100
风险截断值：1:350
筛查项目：开放性神经管缺陷
风险值：
风险截断值：AFP=2.5MOM
我的HCGB这项低于正常MOM值范围属于高危吗
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
-
唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。HCGB 低于正常 MOM 值范围不一定意味着高危，需综合多项指标判断，包括孕妇年龄、孕周、AFP、UE3 等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险相对越高。 2. 孕周准确性：孕周计算错误可能影响筛查结果的准确性。 3. AFP 值：AFP 水平对评估风险有一定参考价值。 4. UE3 值：UE3 异常也可能提示潜在风险。 5. 综合评估：医生会综合各项指标及家族遗传史等因素，给出准确的风险评估。 总之，单项 HCGB 低于正常范围不能直接判定为高危，需要综合多方面因素。孕妇应遵循医生建议，必要时进行进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿健康状况。
2024-12-02 21:27
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
