唐氏筛查结果中 HCGB 值低及风险评估咨询
关于唐氏筛查的结果麻烦看看
病友年龄:26
病友性别:女
病友症状说明:
AFP1.05
HCGB0.25
UE30.82
正常MOM值范围：AFP0.65-2.5
HCGB0.5-2.5
UE3〉0.7
21三体综合征风险值：1:31000
18三体综合征风险值：1:6100
想柯大夫帮您解决什么问题:
请专家回答我的问题
1.我的结果里HCGB值跟正常范围比低的很多这属于正常吗？
2.另外我的唐氏结果属于低危还是高危？
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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。您的结果中 HCGB 值偏低，以及整体风险评估的情况，需要综合分析，包括检测原理、指标意义、风险等级判断标准、后续措施等。 1. 检测原理：唐氏筛查通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素β亚单位（HCGB）和游离雌三醇（UE3）的水平，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。 2. 指标意义：HCGB 值在一定范围内波动，单独一项值偏低不一定意味着胎儿异常，但需要结合其他指标综合判断。 3. 风险等级：您的 21 三体综合征和 18 三体综合征风险值均处于低风险范围，这表明胎儿患这两种疾病的可能性较低。 4. 影响因素：孕妇的年龄、体重、孕周等都可能影响筛查结果的准确性。 5. 后续措施：虽然目前风险较低，但如果您仍有疑虑，可考虑进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 总之，您的唐氏筛查结果总体较好，但对于 HCGB 值偏低不必过于紧张，如有需要，可与医生充分沟通，选择合适的进一步检查方法。
2024-12-05 12:12
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
